Comprar indapamida 7

+

indapamida Los clientes que compraron este artículo también compraron Veliparib (ABT-888) es un potente inhibidor de PARP1 y PARP2 con Ki de 5,2 nM y 2,9 nM en los ensayos libres de células, respectivamente. Es inactivo a SIRT2. Fase 3. Características: Aumenta la eficacia de las terapias comunes contra el cáncer como la radiación y los agentes alquilantes. La rapamicina (sirolimus) es un inhibidor específico de mTOR con IC50 de 0.1 nM células HEK293. Y-27632 2HCl es un inhibidor selectivo Rock1 (p160ROCK) con Ki de 140 nM en un ensayo libre de células, exposiciones> selectividad de 200 veces sobre otras quinasas, incluyendo PKC, la proteína quinasa dependiente de AMPc, MLCK y PAK. Ivacaftor (VX-770) es un potenciador de CFTR focalización G551D-CFTR y F508del-CFTR con EC50 de 100 nM y 25 nM en células de la tiroides de ratas Fisher, respectivamente. Características: El primer potenciador CFTR potente y disponible por vía oral para entrar en ensayos clínicos en humanos. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. Avasimibe inhibe ACAT con IC50 de 3,3 M, también inhibe P450 humano las isoenzimas CYP2C9, CYP1A2 y CYP2C19 con IC50 de 2,9 M, 13,9 mM y 26,5 mM, respectivamente. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.